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Administrativo/a de garantía de calidad - industria farmacéutica

Guadalajara (19005)
Chemo
Industria farmacéutica
Publicada el Publicado hace 23 hr horas
Descripción

En pocas palabras

Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Dirección Técnica)

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: al menos 3 años en el desempeño de las funciones descritas

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Preparado para ser un #Challenger?

¿Qué buscamos?

Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) dentro del equipo de QA de nuestra planta en Azuqueca de Henares.

¡El reto!

Responsabilidad sobre la fabricación y el control de medicamentos, así como sobre la documentación técnica y científica y su cumplimiento en relación con la gestión de la normativa. Representantar legalmente a la empresa ante las autoridades sanitarias.

* Desarrollar y mantener relaciones comerciales sólidas con clientes, brindando apoyo y asesoría en proyectos.
* Apoyar y coordinar inspecciones oficiales y auditorías de GMP, en colaboración con Garantía de Calidad.
* Mantener actualizados los acuerdos técnicos de calidad (QTA) con proveedores y clientes.
* Revisar información de fabricantes y mantener actualizadas las evaluaciones de riesgos de nitrosaminas e impurezas elementales según normativas.
* Supervisar y controlar los procesos de fabricación, garantizando la comunicación entre departamentos y el cumplimiento de GMP.
* Actuar como enlace con autoridades sanitarias y gestionar la documentación técnica y licencias regulatorias.
* Garantizar el funcionamiento y cumplimiento del sistema de garantía de calidad en todas las etapas: recepción, fabricación, envasado, análisis, almacenamiento y distribución.
* Asegurar la aplicación de buenas prácticas de distribución y la existencia de planes de emergencia para retiradas de productos.
* Controlar los procedimientos internos para garantizar BPF y BPD, y la legitimidad del origen de los productos suministrados.
* Supervisar el cumplimiento de la legislación sobre estupefacientes y psicotrópicos, y la conformidad de los API importados según la normativa europea.

¿Qué necesitas?

* Formación: Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud.
* Idiomas: Alto nivel de inglés y bilingüe en español.
* Experiencia (años/área): al menos 3 años en funciones similares.
* Conocimientos específicos: Experiencia en control de calidad y amplios conocimientos en la revisión de documentación GMP. Conocimientos de SAP/R3 y del sistema MS Office.
* Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente.

Habilidades personales: Buenas habilidades de comunicación, negociación, gestión de relaciones con los clientes, gestión del tiempo, proactividad, capacidad para trabajar bajo presión, trabajo en equipo, resolución de problemas, buenas habilidades organizativas y perseverancia.

¡Nuestros beneficios!

⏰Horario lunes a viernes con jornada flexible de entrada 08.00 a 09.30h y salida en función de la hora de entrada (a partir de las 16.30h)

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial

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