La enfermera/o de Ensayos Clínicos de la UCEC es responsable de proporcionar una atención de enfermería integral y de calidad a los pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos, así como de coordinar las actividades de enfermería asociadas a los estudios, de acuerdo con los protocolos, las Normas de Buena Práctica Clínica y los valores de la Clínica Universidad de Navarra.Requisitos:- Grado o Diplomatura en Enfermería.- Experiencia clínica previa en atención al paciente oncológico.- Experiencia en ensayos clínicos o investigación clínica (valorable).- Inglés nivel básico (lectura y comprensión). Nivel superior valorable.Se valorará:- Formación en Normas de Buena Práctica Clínica (GCP).- Experiencia en unidades de investigación clínica o ensayos clínicos.- Conocimientos de procesos y documentación regulada.Habilidades personales:- Atención centrada en el paciente y su familia.- Capacidad de organización y gestión de múltiples tareas.- Habilidades de comunicación, empatía y escucha activa.- Trabajo en equipo y colaboración interdisciplinar.- Responsabilidad, rigor profesional y compromiso ético.- Orientación a la calidad, seguridad e innovación.Funciones principales:Atención al paciente- Proporcionar atención de enfermería integral a pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos antes, durante y tras su participación.- Informar, educar y acompañar al paciente y a su familia durante todo el proceso del estudio.- Realizar seguimiento presencial y telefónico de los pacientes.- Actividades asistenciales en investigación- Realizar valoraciones de enfermería según protocolo del ensayo clínico.- Toma de constantes vitales, peso y otras determinaciones clínicas.- Extracción de muestras biológicas (sangre, orina u otras).- Realizar electrocardiogramas y pruebas con equipos específicos de los ensayos clínicos.- Asistir al investigador durante la consulta médica cuando sea necesario.- Manejo del medicamento en investigación- Administrar y/o entregar el medicamento en investigación conforme al protocolo del estudio.Coordinación y calidad- Asistir a las visitas de inicio de los ensayos clínicos para recibir la formación específica.- Colaborar en auditorías, inspecciones y actividades relacionadas con la calidad de los estudios.Formación- Colaborar en la acogida y formación de profesionales de nueva incorporación y alumnos en prácticas.- Participar en actividades de formación continuada relacionadas con el puesto.Se ofrece:- Contrato temporal para cobertura de vacaciones- Jornada completa- Entorno de trabajo colaborativo, con acceso a tecnología puntera.- Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos otros beneficios sociales de carácter personal y familiar, añadidos a la retribución salarial.