PstrongEn pocas palabras /strong /ppbr/ppPosición: Técnico/a de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos - Control Calidad /ppLocalización: Azuqueca de Henares. /ppExperiencia: al menos 2 años en el desarrollo de estas funciones /ppbr/ppstrong¿Quieres saber más? /strong /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppstrong¿Preparado para ser un #Challenger? /strong /ppbr/ppstrong¿Qué buscamos? /strong /ppbr/ppIncorporamos strongTécnico/a de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos - Control Calidad /strongen nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. /ppbr/ppstrong¡El reto! /strong /ppbr/pulliDesarrollar, validar y transferir métodos de ensayo analíticos para el análisis de materias primas, materiales de envasado, medicamentos inyectables y verificación de la limpieza, de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación (cGMP) y los requisitos de la ICH Q2. /liliImplementar nuevas técnicas, unificar criterios y formas de trabajo. /liliEvaluación de proveedores y equivalencia de materiales. /liliRedactar/revisar protocolos e informes para el desarrollo, la validación, la verificación, la equivalencia y la transferencia de métodos analíticos. /liliRedactar/revisar especificaciones, métodos, monografías y todos los documentos de los sistemas de calidad relacionados con las actividades de control de calidad. /liliCoordinar y revisar las actividades realizadas por los analistas. /liliGestionar los estándares de referencia, los reactivos y el material del laboratorio. /liliFormar a los analistas en procedimientos o pruebas nuevos y revisados. /liliRealizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica. /liliResolver problemas de química analítica. Proporcionar apoyo analítico y experiencia al equipo. /liliInvestigar, completar y dar seguimiento a los OOS, desviaciones y CAPA asignados. /liliColaborar con otros departamentos (control de calidad, regulación, I+D, producción y adquisiciones/compras) para desarrollar documentación analítica y clínica para documentos regulatorios para el desarrollo de nuevos productos (sustancias farmacológicas, productos farmacológicos, etc.) o cartas de deficiencias. /liliColaborar y revisar las secciones analíticas de la documentación CMC para su archivo. /liliParticipar y contribuir en las revisiones de proyectos. /liliAsegurar que se apliquen las nuevas regulaciones y versiones actualizadas. /liliComunicar y presentar actualizaciones del progreso del trabajo analítico de cada proyecto. /liliSupervisar y motivar a los analistas. /liliAsegurar las buenas relaciones y la colaboración con todos los demás equipos de Control de Calidad, Operaciones, Aseguramiento de Calidad, Asuntos Regulatorios, etc. /li /ulpbr/ppbr/ppstrong¿Qué necesitas? /strong /ppbr/pulliFormación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Química o similar. /liliIdiomas: Inglés y español fluidos. /liliExperiencia (años/área): Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico o entorno GMP, incluyendo experiencia en cromatografía de gases y líquidos. /liliConocimientos específicos: Amplios conocimientos en instrumentación analítica. Sólida experiencia en cromatografía, Empower es imprescindible. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur. /liliHabilidades personales: Proactivo, con capacidad de toma de decisiones y creativo, con buenas habilidades para la resolución de problemas. Capacidad para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multifuncionales y externos. /li /ulpbr/ppbr/ppstrong¡Nuestros beneficios! /strong /ppbr/pp⏰Horario de lunes a viernes rotativo de mañanas 06.00h a 14.00h y tardes de 14.00h a 22.00h /pp Contrato Indefinido /pp Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) /p