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Técnico de producción pharma

Santiago de Compostela
Salvat
Técnico de producción
Publicada el 12 abril
Descripción

Somos Grupo Farmecéutico Salvat

¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación.

,

fundada en Barcelona en 1955 y

llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como

Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina

.
Presencia internacional.

Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.
Innovación y capacidades

. Contamos con

I+D propia

, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de

oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología

, además de abordar el ámbito de la salud en

Consumer Health

y ofrecer servicios

CDMO

, donde ambicionamos ser un player relevante.
Vivimos nuestros

valores AACT

(Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día,

creemos en el potencial de las personas

y fomentamos entornos de donde cada persona pueda

crecer

y dar su mejor versión.

¿Buscamos incorporar un perfil de

Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.

Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas
Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.
Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía
Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). xpzdshu
Formación interna
Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)

Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc)
Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico
Nivel de inglés (Mínimo B2)
Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles

¿Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo
Flexibilidad horaria y modelo híbrido
Paquete de beneficios y desarrollo profesional real

¿Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

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