Funciones: Registro de datos clínicos del paciente en los cuadernos de recogida de datos aportados por el promotor del estudio. Resolución de inconsistencia de datos en los plazos establecidos por contrato. Atención a los monitores externos y soporte en las visitas de monitorización. Soporte al coordinador del ensayo clínico y a los investigadores.
Requisitos: Titulación Académica: Licenciado en Ciencias de la Salud (farmacia, enfermería, biología, bioquímica, etc.).
Idiomas: Conocimientos medios de inglés (oral y escrito). Capacidad organizativa; capacidad de resolución de problemas, de trabajo en equipo y de comunicación.
Se valorará: Experiencia previa en funciones relacionadas con la realización de ensayos clínicos: entrada de datos, monitorización, coordinación.
Formación complementaria en normas de Buena Práctica Clínica y metodología de ensayos clínicos. Conocimientos y/o formación en áreas clínicas (oncología, hematología, neurología, dermatología, etc.) Se ofrece: Contrato Temporal.
Jornada
Completa. Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos ventajas sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial.