Publicada el Publicado hace 14 hr horas
Misión del puesto
Qué harás?
- Revisión documental de Guías de envasado y documentación de soporte asociada a lotes.
- Identificación y seguimiento de incidencias, desviaciones o errores documentales.
- Control de integridad, trazabilidad y coherencia de la documentación.
- Archivo y gestión de documentación en sistemas físicos y/o electrónicos.
- Colaboración con el departamento de Calidad y otras áreas de la empresa.
Qué buscamos?
- Grado en Farmacia, Química, Biología.
- Imprescindible conocimientos de normativa GMP.
- Experiencia previa en industria farmacéutica mínimo 6 meses.
- Conocimientos de SAP, Excel y herramientas ofimáticas.
- Conocimientos de procesos de fabricación y/o envasado.
Qué ofrecemos?
Contrato a plazo hasta el 31/07/2026.
Turno de mañana de 6h a 14h de lunes a viernes.
Su cumples con estos requisitos, Te estamos esperando
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J-18808-Ljbffr
