Monitor de Ensayos Clínicos (CRA II)
1. Lugar - Madrid
2. Tipo de Contrato - Indefinido
3. Condiciones económicas - A convenir
4. Experiencia - 4 años
5. Idiomas - Inglés B2
6. Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC), así como a la normativa vigente.
7. Licenciatura en Ciencias de la Salud
8. Máster en Monitorización de EECC