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Técnico/a de transferencia tecnológica - contrato temporal

Guadalajara
Temporal
Chemo
Publicada el Publicado hace 7 hr horas
Descripción

Pstrong En pocas palabras /strong /p p Posición: Técnico/a de Transferencia Tecnológica - Planta de Inyectables /pp Experiencia: al menos 1 año en el desarrollo de funciones comentadas /pp Localización: Azuqueca de Henares /p pstrong¿Quieres saber más? /strong /p p INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p p La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pstrong¿Preparado para ser un #Challenger? /strong /p pstrong¿Qué buscamos? /strong /p p Incorporar b Técnico/a /b b de Transferencia Tecnológica /b para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares. /p pb¡El reto! /b /p p Facilitar la transferencia de tecnologías farmacéuticas desde I+D o terceros a la producción, garantizando una ampliación sin problemas y el cumplimiento normativo. La función incluye evaluar posibles nuevos productos y garantizar traspasos tecnológicos fluidos para una industrialización satisfactoria. /p pb Responsabilidad global: /b /p ulli Trabaja con los equipos de fabricación, garantía de calidad, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para garantizar una transferencia fluida y eficiente. Apoya las actividades de resolución de problemas, investiga las desviaciones y contribuye a las iniciativas de mejora continua de los procesos. /li /ul pb Responsabilidades específicas /b /p ulli Organiza reuniones internas y con los clientes para supervisar los hitos del proyecto, realizar un seguimiento de la ejecución del mismo e informar sobre su progreso. /lili Emite MBR, BOM y cualquier otro documento relacionado con el proyecto. /lili Prestar apoyo durante la fabricación de lotes de registro/validación. /lili Aportar conocimientos científicos y técnicos, por ejemplo, en materia de calidad, normativa y transferencia tecnológica, y resolver los problemas que surjan en el día a día para garantizar el flujo de información entre las distintas funciones y cumplir con el calendario del proyecto. /lili Comprobar que el contenido de los documentos GMP sea correcto y completo y que cumpla con los expedientes. /lili Apoyar el lanzamiento de productos desde la nueva sede tras la transferencia, en colaboración con el equipo de transferencia comercial, la cadena de suministro, el control de calidad y los asuntos regulatorios. /li /ul pb¿Qué necesitas? /b /p ulli Formación: Grado o licenciatura en Farmacia o similar. Máster en el ámbito farmacéutico. /lili Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. /lili Experiencia (años/área): al menos 1 año de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica. /lili Conocimientos específicos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA y procedimientos de transferencia tecnológica. Conocimientos de desarrollo de formulaciones (equipos y procesos de producción), conocimientos de asuntos regulatorios. Sólidos conocimientos de productos. /lili Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente. /lili Habilidades personales: Capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma autónoma, dinamismo y multitarea. /li /ul pb¡Nuestros beneficios! /b /p p⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada /pp Contrato temporal /pp Atractivo paquete salarial según valía /p

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