DescripciónDescripción:Mantener actualizada en todo momento la documentación GMP del Área de Producción.Participar en la investigación de incidencias en el proceso de fabricación y proponer acciones correctivas y/o de mejora de los procesos en cooperación con el equipo de Producción y el Departamento de Garantía de Calidad.Requisitos imprescindibles:Grado en Farmacia, Biotecnología, Biología o similares.Conocimiento y experiencia en Cumplimiento Regulatorio.Conocimiento y experiencia en normativa de Calidad GMP.Requisitos a valorar:Al menos dos años de experiencia en empresas de Fabricación de Productos Farmacéuticos.Ocupación:TÉCNICOS EN CONTROL DE CALIDAD EN INDUSTRIAS QUÍMICAS