Estamos colaborando con una compañía especializada en servicios GMP para la industria farmacéutica, que busca incorporar un/a Técnico/a de Cualificación y Validación junior para reforzar su equipo de Compliance.
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brSu misión es clara: acompañar la industrialización de nuevos medicamentos que impactan directamente en la calidad de vida de las personas, especialmente en el ámbito de los inyectables fabricados en entorno aséptico.
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br## ; ¿Qué se ofrece?
brPlan de carrera y desarrollo profesional personalizado dentro del sector Pharma
brIncorporación a un entorno en crecimiento, con proyectos variados y recorrido a largo plazo.
brTrabajo en un equipo multidisciplinar con perfiles científicos y de ingeniería, donde se valora la iniciativa y las nuevas ideas.
brRol con contacto directo con cliente durante la ejecución de proyectos.
brBuen ambiente laboral, joven y colaborativo.
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br## ; ¿Cuáles serán tus responsabilidades?
brDiseño y elaboración de protocolos de cualificación y validación de equipos y procesos bajo normativa GMP.
brEjecución, revisión y análisis de resultados de dichos protocolos.
brMejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares según cada proyecto.
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br## ; ¿Qué perfil buscamos?
brFormación universitaria en áreas científico-técnicas : Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar (o experiencia equivalente).
brPersona analítica, organizada, resolutiva, orientada a resultados y con actitud proactiva.
brSe valorará conocimiento en GMP, fabricación aséptica y liofilización.
brDisponibilidad para viajar (nacional e internacional).
brNivel alto de inglés (oral y escrito).
brCarnet de conducir y vehículo propio para desplazamientos a planta.