Verificar que las guías de fabricación estén correctamente cumplimentadas y contengan todos los datos requeridos.
Detectar e informar sobre errores o registros incompletos.
Apoyar en la formación de operarios, promoviendo buenas prácticas de documentación.
Contribuir con propuestas de mejora para reducir incidencias en los registros.
Formarte en normativas GMP y control documental dentro del contexto farmacéutico.
J-18808-Ljbffr