Responsabilidades y requisitos
* Trámites e interlocución con las Autoridades: Registro Sanitario, notificación de complementos alimenticios, solicitud de certificados de libre venta, solicitudes de Código Nacional de Parafarmacia, …
* Control de la adecuación legal de las materias primas utilizadas en los desarrollos/fabricaciones de productos alimenticios, a través de:
* Cumplimentación y seguimiento del control de cumplimiento regulatorio de las materias primas.
* Mantenimiento de los parámetros y valores aplicables consecuencia de las novedades legislativas publicadas.
* Solicitud de documentación a proveedores y seguimiento de sus respuestas.
* Coordinación con el departamento de Control y de Garantía de Calidad para llevar al día la documentación regulatoria de las materias primas.
* Confección y seguimiento de dosieres de exportación y fichas técnicas de producto acabado.
* Soporte técnico‑administrativo en cualquiera de las áreas del departamento de Regulatory Affairs.
* Revisión y propuesta de textos en el etiquetado.
* Resolución de consultas relacionadas con la legislación alimentaria.
* Colaboración en comunicaciones de Sincromed.
* Apoyo en revisión de la adecuación legal de fórmulas.
* Ciclo formativo de Grado Medio o Superior en química, microbiología, alimentación o similar, o Grado universitario en ciencias de la salud o similar.
* Conocimientos de informática (Office).
* Persona muy organizada y muy enfocada al detalle, a quien le guste la gestión documental.
* Autonomía para la realización de tareas con y sin supervisión de su responsable.
* Se valorará experiencia en Regulatory Affairs del sector Complementos Alimenticios (o Food) y en Gestión de Calidad.
* Contrato Indefinido, con periodo de prueba gestionado directamente por el cliente final.
* Turno fijo de mañanas: de 6:00 H a 14:00 H con opción a que sea de 7:00 h a 15:00 h o horario partido.
* Salario: 27 K B/A – 29 K B/A.
* Plan de desarrollo profesional y formación continua dentro de la compañía.
* Modalidad de trabajo presencial.
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