Requisitos
* Título de Ciclo Formativo de Grado Superior, Grado Universitario o titulación equivalente en el ámbito científico o sanitario.
* Experiencia previa en un entorno GMP o laboratorio de control de calidad farmacéutico.
* Conocimiento técnico de técnicas bioquímicas y microbiológicas (cultivo celular, PCR, citometría de flujo, ELISA…)
* Experiencia en validación de métodos analíticos.
* Familiaridad con la redacción de documentos y protocolos técnicos. Manejo de equipos de laboratorio.
* Competencias informáticas a nivel usuario (paquete Office e Internet).
* Nivel alto de catalán, tanto hablado como escrito.
Se valorará
* Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito.
* Haber desempeñado funciones técnicas en un puesto similar.
* Experiencia en la fabricación de partículas virales bajo normativa GMP.
* Experiencia previa en la producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP) bajo normativa GMP.
* Experiencia específica en la producción de ATMPs de inmunoterapia celular y terapia CAR-T.
* Mayor experiencia profesional de la mínima requerida para el puesto.
* Publicación de artículos en revistas científicas indexadas.
* Experiencia previa en liderazgo de equipos.
Qué Ofrecemos
* La jornada será del 100%, 37,5h semanales.
* Horario: de lunes a viernes de 8:00h a 16:44h con 1 hora para comer.
* Salario 22.500 euros brutos anuales.
Este contrato está subvencionado por el Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P. en el marco de la convocatoria 2022 Consorcio Estatal en Red para el desarrollo de Medicamentos de Terapias Avanzadas (CERTERA) en el marco del PERTE para la Salud de Vanguardia y con cargo a los fondos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, con código de expediente CERT22/00008. #J-18808-Ljbffr