Overview
- Seguimiento del Sistema de Garantía de Calidad
- Notificación de importaciones / exportaciones Productos Químicos Peligrosos
- Realización de PQRs
- Elaboración de especificaciones de productos
- Revisión documentación enviada por los proveedores (certificados análisis, hojas de seguridad, etc.)
- Decisión de uso en lotes en SAP
- Soporte técnico tanto a departamentos internos como a clientes
- Revisión documentación para la salida del producto
- Actualización de documentación, hojas de seguridad, fichas técnicas,
- Gestión de reclamaciones e incidencias
- Tomar las medidas necesarias para que los productos puedan ser importados (licencias importación, preparación etiqueta CLP, confirmación de etiqueta CLP colocada en los envases y notificación etiquetas CLP a la ECHA, embalaje acorde a la peligrosidad del producto)
- Trámite de los permisos Cexgan
- Obtención y mantenimiento de las certificaciones (GDP, plaguicidas, etc.) y permisos de Vetpharma
- Homologación de proveedores
Qualifications
- Licenciatura en ciencias de la salud (Farmacia, para responsable suplente)
- Conocimientos de inglés, nível medio / alto
- Formación general GMP / GDP
#J-18808-Ljbffr