En dependencia del Responsable del departamento TQV, te encargarás de la gestión del personal del departamento a tu cargo, distribución de tareas y supervisión de las cargas de trabajo.
Responsabilidades
- Realizarás reuniones de seguimiento con el equipo a cargo y planificarás las acciones programadas y nuevas, según prioridades.
- Responsabilidad sobre los proyectos asignados.
- Gestión de incidencias.
- Participación en reuniones externas.
- Reporte al superior directo.
- Revisión y supervisión de informes finales y elaboración de protocolos.
- Realización de cualificaciones de equipos, servicios e instalaciones.
- Llevarás a cabo las validaciones de procesos.
- Te encargarás de las validaciones de limpieza.
Requisitos
- Licenciatura en Ciencias de la salud, Química o Ingeniería.
- Se valorará estudios complementarios en Máster en Industria Farmacéutica, Estadística o Galénica.
- Habituado a trabajar con herramienta informáticas, valorable Minitab, SAP y Trackwise.
- Experiencia mínima de 3 años en la misma posición dentro del entorno GMP, preferiblemente industria farmacéutica.
- Buscamos un profesional proactivo, autónomo y con capacidad de decisión, habituado a trabajar con orientación a la calidad y atención al detalle. Además en importante la capacidad para gestionar equipos, establecer prioridades y tomar decisiones.
- Contrato Indefinido.
- Destacado oportunidad para desarrollarte en un entorno de empresa multinacional en constante avance e innovación.
- Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
- Jornada partida con flexibilidad horaria.
En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismxs.
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