Desde HAYS estamos colaborando con una empresa referente en el sector farmacéutico.
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Dentro de su planta de inyectables, busca ampliar su equipo queriendo incorporar un/a Validador/a 100% freelance para un proyecto de 6 meses.
¿Cuáles serán tus funciones? Planificar y ejecutar validaciones de procesos, equipos, limpieza o sistemas según necesidad.
Redactar, revisar y aprobar documentación : protocolos, informes, PNT y registros.
Coordinarse con producción, ingeniería, mantenimiento y QA para ejecutar actividades de validación sin afectar la operación.
Gestionar desviaciones y CAPAs relacionadas con validaciones.
Realizar análisis de riesgos y revisiones periódicas del estado de validación.
Asegurar el cumplimiento GMP y Data Integrity en todas las actividades.
Dar soporte en auditorías e inspecciones aportando evidencias y explicaciones técnicas.
Hacer seguimiento del ciclo de vida de equipos y procesos para determinar revalidaciones o cambios.
¿Cuáles son los requisitos? Ingeniería técnica o FP afín.
Experiencia mínima de 2–3 años en: validación de procesos, equipos o sistemas informatizados (CSV).
Experiencia demostrable en industrias reguladas, especialmente GMP .
Experiencia en gestión de desviaciones, OOS, CAPAs y control de cambios.
Experiencia en plantas estériles .
Participación en inspecciones (FDA, EMA).
Se valorarán especialmente aptitudes como: liderazgo, autonomía y experiencia en proyectos industriales de gran escala.
Trabajo en equipo con áreas como QA, Producción, IT o Ingeniería.
Capacidad para participar en auditorías internas/externas.
Atención al detalle y rigurosidad documental.
¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido a través de Hays.
Proyecto de 6 meses Condiciones competitivas, negociadas en función del perfil profesional y la responsabilidad del puesto. xpzdshu
Si buscas un entorno donde aportar tu experiencia en el sector farmacéutico y formar parte de proyectos de gran impacto, ¡nos encantará conocerte!