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Técnico/a junior qa operaciones - industria farmacéutica (gmp) (madrid)

Madrid
Talent
Industria farmacéutica
Publicada el 31 mayo
Descripción

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.

En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.

Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.

En

Claire Joster

, estamos colaborando con una

compañía líder del sector farmacéutico

, reconocida por su enfoque creativo y su compromiso con los más altos estándares de calidad. Actualmente buscamos un/a

Técnico/a Junior de QA Operaciones

para reforzar su área de Garantía de Calidad en un entorno altamente regulado y en constante crecimiento.

Funciones principales Asegurar que las actividades de fabricación, almacenamiento y control cumplen con

GMP

y procedimientos internos. Revisar documentación de producción y control de calidad previa a la liberación del producto. Participar en la gestión de

desviaciones, incidencias, controles de cambio y CAPAs

. Apoyar auditorías internas, de proveedores y procesos de inspección regulatoria. Revisar y aprobar especificaciones de materias primas, materiales de acondicionamiento y producto. Colaborar en la liberación de materias primas y

APIs

. Participar en

APR/PQR

y actividades de

CPV

(Continued Process Verification).

Requisitos Formación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología o similar. En torno a 1 año de experiencia en industria farmacéutica, especialmente en QA, auditorías o gestión de proveedores. Conocimiento sólido de

GMP

, desviaciones, auditorías y sistemas de calidad. Inglés técnico. Competencias clave: atención al detalle, gestión documental, trabajo en equipo, comunicación clara y orientación a la mejora continua.

Se ofrece Contrato

indefinido

. Incorporación a un entorno altamente regulado e innovador dentro del sector farmacéutico. Oportunidad de crecimiento y aprendizaje en un equipo multidisciplinar. Participación en procesos clave de calidad, auditorías y cumplimiento regulatorio.

Si tu perfil encaja y te motiva esta oportunidad de alto impacto, aplica a esta oferta. Desde Claire Joster estaremos encantados de contarte más.

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