**Descripción**:
Responsabilidad integral
Intervenir en el diseño y desarrollo de dispositivos de administración de fármacos para todas las áreas de I+D, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario, y preparando la documentación (protocolos, informes, etc.) y la preparación de los productos de prueba para los ensayos; y, una vez superados estos ensayos, proporcionar la documentación necesaria al Departamento de Regulación para el cumplimiento de las normativas.
Responsabilidades específicas:
- Redactar y ejecutar los protocolos e informes de actuación.
- Búsqueda de nuevas tecnologías y proveedores para el diseño y desarrollo de dispositivos.
- Coordinar y comunicar con proveedores y CRO's.
- Preparar calendarios y estimación de plazos.
- Colaborar en la elaboración de los presupuestos anuales del Departamento de I+D.
**Requisitos**:
Requisitos o competencias:
Ingeniero/a de Mecánico o Ingeniería Industrial o similar.
Experiência de 2-5 años; muy valorable en el diseño y desarrollo de dispositivos.
Experiência en gestión de proyectos y escalado a industrial.
Conocimientos específicos: Software 2D/3D: Solidworks,