Importante empresa especializada en fabricación de aparatos médicos se encuentra en búsqueda de un Quality Manager para la parte de Medical Devices.
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brLa misión del puesto sería garantizar que todos los productos desarrollados y comercializados por la empresa cumplen la normativa vigente y siguen los estándares más altos de calidad, asegurando la conformidad regulatoria y la excelencia técnica en todo su ciclo de vida.
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brIdentificar, analizar y mitigar riesgos derivados de incumplimientos legales o técnicos.
brSupervisar el rendimiento general del departamento y promover mejoras continuas.
brCoordinar y evaluar la labor de proveedores vinculados a cuestiones de calidad o asuntos regulatorios.
brApoyar y supervisar los procesos de certificación, registro e introducción de productos en nuevos mercados internacionales.
brEncabezar las actividades orientadas a garantizar la calidad de los productos, procesos y sistemas internos.
brDiseñar estrategias para obtener certificaciones de nuevos productos y gestionar la presentación de cambios ante organismos notificados.
brAsegurar la correcta liberación y conformidad de los productos sanitarios y cosméticos antes de su comercialización.
brSupervisar la monitorización postcomercialización y el seguimiento de la seguridad de los productos.
brImpulsar iniciativas orientadas a la optimización de la calidad global de la compañía.
brDefinir e implementar planes de mejora relacionados con diseño, producto y procesos productivos.
brActuar como representante de la dirección en materia de calidad, asegurando que los procesos exigidos por el sistema de gestión estén descritos y actualizados.
brProporcionar información periódica a la alta dirección sobre el desempeño del sistema de calidad y las oportunidades de mejora.
brPromover la correcta comprensión y aplicación de los requisitos normativos y del sistema de calidad en toda la organización.
brAdministrar el presupuesto asignado al departamento y garantizar su correcta ejecución.
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brFormación en Ingeniería Mecánica, Electrónica, Química o similares.
brExperiencia de al menos 5 años en funciones de dirección o gestión en áreas regulatorias y de calidad dentro de aparatología médica.
brConocimientos en certificaciones y registros de productos sanitarios bajo marcos como MDD 93/42, SOR (Health Canada), ANVISA y MDR 2017/745.
brNivel de inglés avanzado.
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brProyecto consolidado en una empresa líder dentro del sector de la aparatología médica.
brSalario en función de conocimientos y experiencia aportada.
brHorario de lunes a jueves de 9:00 a 18:00 horas y viernes jornada intensiva.
brModalidad de teletrabajo 100% con asistencia puntual a las oficinas de Madrid por un evento o por visita con cliente. Se evaluarán candidaturas que también residan fuera de Madrid, pero que puedan hacer viajes muy puntuales.