Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de desarrollo industrial, un técnico (h/m) de validaciones.
No deje pasar esta oportunidad, inscríbase rápidamente si su experiencia y habilidades coinciden con lo que se indica en la siguiente descripción.
¿Tienes al menos 2 años de experiencia en validaciones de procesos dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG!
¿Qué buscamos?
Buscamos profesionales de validaciones de procesos (H/M) con experiencia demostrable en el sector farmacéutico capaces de:
Realizar y supervisar las actividades técnicas asociadas al desarrollo, transferencia de nuevos productos e implementación de nuevos procesos de fabricación
Impulsar proyectos de mejora continua de optimización de productos y procesos ya existentes, garantizando el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad
Incorporar análisis de riesgos para controlar los aspectos críticos relacionados con fabricación, acondicionamiento y limpieza
Elaborar documentación técnica, incluyendo guías de producción para productos de transferencia y colaborar en las modificaciones tecnológicas de los procesos
Ejecutar y participar activamente en las validaciones de procesos de fabricación
Realizar y supervisar muestreos, controles en proceso y análisis tipo ANSI
Investigar y documentar desviaciones de calidad con origen técnico o galénico, colaborando con los departamentos implicados para asegurar la correcta resolución de las incidencias
Gestionar los controles de cambios asociados a los proyectos asignados
Participar en la planificación técnica y documental de los proyectos, contribuyendo a la estimación de tiempos y costes
Liderar y/o participar en proyectos específicos de Desarrollo Industrial, asegurando el cumplimiento de los plazos y objetivos establecidos
Mantener una comunicación proactiva con los técnicos coordinadores y con los departamentos de Producción y Calidad, reportando el avance de los proyectos, incidencias y posibles desviaciones de los procesos
Formación
Graduado/a o Licenciada en Ciencias de la Salud o Ingeniería
Muy valorable formación complementaria en desarrollo galénico
Requisitos
Al menos dos años de experiencia en puestos similares dentro del sector farmacéutico o afín
Valorable: Conocimiento de normativas GMP, FDA
Nivel de inglés: equiparable a B2
Habilidades y Aptitudes
Alta capacidad de planificación y organización
Fuerte orientación a resultados y al cliente
Excelentes dotes para el trabajo en equipo y compañerismo
Adaptación al cambio y flexibilidad ante entornos dinámicos
¿Qué ofrecemos?
Jornada en horario flexible, entrada entre las 7:30 - 10:00 horas y salida entre las 16:00 - 18:30 horas
Contrato indefinido
Seguro de salud
Retribución competitiva según experiencia (banda salarial 3 €)
Club de beneficios y ahorro
Plan de formación continua y desarrollo profesional. xkdbapo
Esto es solo una parte de lo que tenemos para ti
Si te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono!