Oferta de empleo - Técnico/a de Calidad Sala GMP de Terapias Avanzadas
No deje pasar esta oportunidad, inscríbase rápidamente si su experiencia y habilidades coinciden con lo que se indica en la siguiente descripción.
Información general
Tipo de convocatoria
Denominación del puesto
Técnico/a de Calidad Sala GMP de Terapias Avanzadas
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
Lugar de trabajo
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
* Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
Requisitos mínimos:
*
* Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
* Master en Terapias Avanzadas o Medicina Regenerativa (mínimo Nivel 2 del MECES).
* Experiencia acreditada de al menos 1 año como técnico/a de apoyo en proyectos de investigación o en alguna de las siguientes actividades: prestación de servicios a grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas o servicios de apoyo a la investigación.
* Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
* Aportar la documentación, en un archivo único, que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados, en el momento de su inscripción en la convocatoria (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).
Requisitos valorables:
*
* Licenciatura o Grado Universitario en Farmacia cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
* Experiencia en gestión de documentación en sistemas de calidad tales como ISO, NCF u otros.
* Experiencia en análisis y control de medicamentos de terapias avanzadas.
* Experiencia de al menos 6 meses en un centro de investigación.
* Formación en Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), Normas de Correcta Fabricación o cualquier otra normativa de calidad en laboratorio.
* Nivel de Inglés B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar, dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).
Funciones
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* Participar en el desarrollo y mantenimiento del Sistema de Garantía de Calidad y de las instalaciones y equipos.
* Verificar el adecuado cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
* Cumplir los procedimientos y actividades definidos en el sistema de calidad en los departamentos de Control de Calidad y Garantía de Calidad.
* Gestionar las incidencias detectadas, desviaciones y controles de cambios.
* Realizar los análisis correspondientes los reactivos, materiales y productos fabricados.
* Participar en las actividades de validación/revalidación, cualificación de procesos, instalaciones y equipos.
* Apoyo en la elaboración del informe de revisión de la calidad acorde a los procesos y productos desarrollados en la unidad y en base a la documentación vigente.
* Velar por el mantenimiento y control de los productos criopreservados y la muestroteca.
* Verificar y seguir la adecuada trazabilidad de reactivos, materiales y productos.
* Control de instalaciones y equipos acorde a lo descrito en el sistema de calidad.
* Apoyar en los aspectos requeridos para la homologación o reevaluación de proveedores.
* Realizar aquellas funciones adicionales descritas en el sistema de calidad para el departamento de Garantía de Calidad y Control de Calidad. xpzdshu
* Puesta a punto de actividades requeridas en la unidad y que permitan el mantenimiento y actualización del Certificado de cumplimiento de NCF así como el desarrollo de nuevos procesos y productos.
* Soporte en cualquier actividad solicitada en el marco de CERTERA y específicamente en el control y garantía de calidad de los medicamentos fabricados y anteriormente descritos adscritos a la red.
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