Descripción del puesto
En Salvat, nos conocen por ser una empresa con más de 70 años de historia y líder en I+D en España. Fundada en 1955, nuestra sede central se encuentra en Esplugues de Llobregat (Barcelona) y contamos con una filial en Miami (USA). Nos enorgullece ser calificados como “Excelentes” por el Ministerio de Industria, gracias a nuestras plataformas tecnológicas propias y a nuestros centros de fabricación en Barcelona, Madrid y Miami. En Salvat, somos un equipo apasionado y comprometido con la innovación y la excelencia. Nuestra cultura se basa en la colaboración, el respeto y el crecimiento personal y profesional. Fomentamos un ambiente inclusivo donde las ideas son bienvenidas y valoradas.
Buscamos un técnico de farmacovigilancia que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Reportará en el departamento médico y colaborará estrechamente con otros departamentos. Si tienes conocimientos en farmacovigilancia y un enfoque proactivo, ¡queremos conocerte!
Misión
Elaborar, controlar y gestionar las actividades de farmacovigilancia de todos los productos de SALVAT, asegurando el cumplimiento de la normativa legal y las políticas internas para garantizar la seguridad de nuestros productos.
Responsabilidades
* Supervisar la gestión y entrada de datos de reacciones adversas.
* Supervisar la gestión y resultados de búsquedas bibliográficas.
* Preparar informes periódicos de seguridad (PSURs y DSURs).
* Gestionar la detección y gestión de señales de seguridad.
* Gestionar y desarrollar formaciones en farmacovigilancia para el personal de la empresa.
* Colaborar en la preparación de planes de gestión de riesgos.
* Participar en la gestión de la seguridad en ensayos clínicos.
* Mantener actualizados el PSMF y los acuerdos de seguridad.
* Revisar y actualizar fichas técnicas y prospectos.
* Otras funciones relacionadas.
Requisitos
* Estudios universitarios superiores en ciencias de la salud o ciencias experimentales.
* Formación específica en farmacovigilancia.
* Se valorará experiencia en gestión de farmacovigilancia de dispositivos médicos.
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