Experteer Overview
En esta posición apoyarás la monitorización de ensayos clínicos de fases II–III para una empresa del sector farmacéutico/CRO con presencia nacional e internacional. Trabajarás en Barcelona desde un modelo híbrido, colaborando con centros hospitalarios y equipos clínicos para asegurar cumplimiento y calidad de los datos. Te enfrentarás a retos de reclutamiento, hitos y documentación regulatoria en un entorno internacional. Si te motiva contribuir a estudios de alcance global, esta es una oportunidad significativa para crecer como CRA.
Compensaciones / Ventajas
• Monitorización de centros hospitalarios a nivel nacional
• Realización de visitas de inicio, seguimiento y cierre
• Verificación de datos (SDV)
• Gestión y actualización de documentación regulatoria
• Seguimiento de reclutamiento y cumplimiento de hitos
• Coordinación con investigadores principales y equipos clínicos
Responsabilidades
• Formación en Ciencias de la Salud
• Experiencia previa como CRA / Monitor/a de Ensayos Clínicos
• Conocimiento de normativa ICH-GCP
• Disponibilidad para viajar
• Nivel alto de inglés
Requisitos principales
• Modelo híbrido / posibilidad de home-based
• Salario competitivo acorde a experiencia