Nuestro cliente es un referente en el sector farmacéutico, distinguido por su cultura científica y su especialización en el análisis avanzado de productos biológicos y moléculas pequeñas, ofreciendo soluciones de alta calidad en un entorno de innovación constante.Debido al crecimiento de la compañía y la expansión de sus proyectos, buscamos incorporar a un/aTécnico de laboratoriopara reforzar su equipo técnico y liderar estudios de transferencia y validación.Responsabilidades principales:Diseño y Ejecución Técnica:Liderar, supervisar y ejecutar estudios de transferencia de productos biológicos y validación de moléculas pequeñas en un ambiente regulado bajo normativas GMP.Gestión de Proyectos:Gestionar los proyectos asignados asegurando el cumplimiento de los plazos establecidos y manteniendo una comunicación directa y fluida con el cliente.Gestión de la Documentación:Redactar, revisar y gestionar toda la documentación técnica asociada a los estudios (protocolos, informes, PNTs, certificados de análisis, etc.).Supervisión y Mentoría:Supervisar y orientar al personal técnico y analistas de laboratorio durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento normativo.Control de Calidad Instrumental:Aplicar de forma práctica técnicas avanzadas de cromatografía (HPLC) para el análisis y validación de productos.Requisitos del perfil:Disponibilidad:Capacidad para trabajar en horario fijo de tarde (13:30 a *******:30 a 22h)Formación:Grado universitario o Doctorado en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o disciplinas relacionadas con las Ciencias de la Salud.Experiencia:Experiencia demostrable en métodos HPLC.Se valorará muy positivamente la experiencia previa en el Control de Calidad de proteínas.Conocimientos Técnicos:Dominio profundo de los requerimientos GMP.Se considerará un valor añadido el manejo de técnicas electroforéticas, Western-Blot y ELISAs.Idiomas:Nivel de inglés equivale