Desde la división deLife Sciences de Randstad Professionals, buscamos un/aTécnico/a de Validacionespara integrarse en el equipo de ingeniería de una importante multinacional farmacéutica líder en su sector.Misión del puestoGarantizar que los procesos y equipos de la planta cumplan con los más altos estándares de calidad y seguridad mediante la ejecución de protocolos de validación, el análisis de riesgos y la gestión técnica de desviaciones en un entorno GMP.Responsabilidades Principales:Gestión Documental de Validaciones:Preparación y actualización de protocolos e informes de validación y desarrollo (IQ, OQ, PQ).Cumplimiento Normativo:Redacción de informes técnicos y actualización de los Planes Maestros de Validación de la planta.Diseño y Ejecución de Pruebas:Participación activa en el diseño de pruebas de validación para nuevos equipos y procesos de desarrollo.Gestión de Riesgos:Preparación y actualización de los análisis de riesgos de los procesos de fabricación.Soporte Técnico en Calidad:Investigación de causas raíz en desviaciones de procesos.Gestión de Controles de Cambios y acciones correctoras (CAPAs).Seguimiento de compromisos del departamento y actualización de procedimientos (SOPs).Perfil BuscadoGrado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Bioquímica) o Ingeniería (Química, Mecánica o Industrial).Al menos 3 años en departamentos de Validaciones o QA en industria farmacéutica.Dominio de normativas GMP y análisis de riesgos.Se valorará experiencia en validación de sistemas computerizados (CSV) y Data Integrity.Nivel de inglés avanzado (C1), capaz de gestionar documentación técnica compleja.Manejo de software de gestión de calidad (ej. TrackWise, DotCompliance)