Overview
\n
Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura.
\n
¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!
\n
En
\n
Grupo Printfa, proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a
\n
Técnic@ de Calidad que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!
\n
Es importante destacar que este puesto no conlleva la realización de análisis de laboratorio (químicos, físicos o microbiológicos). Las funciones del/la Técnic@ de Calidad están enfocadas al control de calidad en contexto productivo, mediante inspección visual del producto, revisión de procesos y detección de desviaciones o no conformidades, de acuerdo con los procedimientos establecidos y las normas GMP.
\n
Responsibilities
\n
Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
\n
Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
\n
Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
\n
Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
\n
Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello).
\n
Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
\n
Aviso inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito) si se detectan acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
\n
Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, si observan comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
\n
Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
\n
Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
\n
Redacción de PNT aplicables al Departamento.
\n
Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
\n
Qualifications
\n
2 años de experiencia en Control de Calidad (sí o sí).
\n
Dominio de GMP y trabajo en ambientes de producción.
\n
Conocimientos en MS Office.
\n
Valorable nivel de inglés mínimo B2 (First) y también si tienes una base de francés (¡punto extra!).
\n
Que vivas cerca del puesto (Provincia del puesto vacante).
\n
Que seas organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
\n
Incorporarte a una empresa sólida, con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
\n
Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo no es un cliché.
\n
Proyectos desafiantes donde podrás aportar ideas y crecer profesionalmente.
\n
Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces marca la diferencia.
\n
Horario: periodo de formación de aproximadamente 6 meses con horario de 8 a 17 horas de lunes a viernes. xugodme Tras el periodo, horario en turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes.