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Quality assurance intern

Beniel
HTBA (HealthTech Bio Actives)
Publicada el 25 octubre
Descripción

Pb Ubicación: /b Benniel (Murcia) /p pb¿Quiénes somos? /b /pp HTBA es un líder global basado en la ciencia en la fabricación y comercialización de flavonoides cítricos y formas activas de vitamina B12, destinados a los sectores nutracéutico, farmacéutico, alimentario, de bebidas y nutrición animal. Durante más de cuarenta y cinco años, la empresa ha sido pionera en el desarrollo de nuevos procesos para crear ingredientes de alta calidad y origen natural que promueven la salud de las personas y los animales, todo ello protegiendo al mismo tiempo el medio ambiente. /pp Con sede en Barcelona, HTBA produce ingredientes de calidad inigualable en su moderna planta de fabricación ubicada en Murcia, España. Además, con centros de innovación situados en España y en su centro de operaciones en América del Norte, en Ohio, la empresa está estratégicamente posicionada para comprender y responder rápidamente a la demanda global de los consumidores finales. /p pu OBJETIVO DE LAS PRÁCTICAS /u /pp El objetivo principal de las prácticas es introducir al estudiante en el entorno industrial farmacéutico, proporcionándote formación práctica en distintas disciplinas clave como la Garantía de Calidad, el Control de Calidad y los procesos productivos. /p pu CONOCIMIENTOS QUE ADQUIRIRÁS /u /pp Durante tu estancia en el departamento de Garantía de Calidad adquirirás conocimientos y experiencia práctica en: /pulli Fundamentos de los sistemas de calidad en la industria farmacéutica. /lili Procesos de fabricación y su documentación asociada. /lili Procedimientos de calidad. /lili Gestión documental, revisión de guías de fabricación y procesos de calidad. /lili Normativas GMP (Good Manufacturing Practices) y su aplicación práctica. /li /ul pu PROYECTO/ FUNCIONES A REALIZARÁS /u /pp Colaborarás en las siguientes tareas y funciones dentro del departamento: /pulli Apoyo en la revisión documental. /lili Colaboración en la gestión y seguimiento de desviaciones, OOS y CAPAs. /lili Apoyo en la actualización y control de versiones de documentación GMP. /lili Participación en tareas de archivo y control de registros. /li /ul pu PERFIL PREFERENTE /u /pp Formación académica: Ciencias /pp Formación específica: Química/ Farmacia /pp Idiomas: Inglés nivel intermedio /p

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