Formación académica: Licenciatura en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería Industrial o similar.
Habilidades requeridas:
* Elevada capacidad de liderazgo con excelentes habilidades de comunicación para gestionar eficazmente la dinámica del equipo.
* Resolución de conflictos.
* Altas capacidades de organización y gestión de tiempo.
* Gestión de equipos.
* Familiaridad con las medidas de control de calidad, controles en procesos, control de puntos críticos, edición y documentación en entornos GMP.
Experiencia previa:Buscamos un perfil que aporte al menos 2-3 años de experiencia como Jefe de Producción/Técnico Responsable de Producción en plantas del sector farmacéutico, entorno GMP.
Condiciones económicas: 40.000€ - 60.000€ brutos / año, en función del perfil y experiencia del candidato.
Principales Responsabilidades Generales:Velar por el cumplimiento de las normas de la empresa y el buen estado y conservación de las instalaciones.
Principales Responsabilidades Específicas:
* Supervisar las actividades diarias de producción y garantizar el cumplimiento de los protocolos de seguridad y las normas de calidad bajo normativa GMP.
* Control de actividades de identificación, pesada y documentación de producto estupefaciente; asegurar trazabilidad de narcótico en todo el proceso productivo.
* Coordinarse con varios departamentos para optimizar el flujo de trabajo y resolver cualquier problema de producción.
* Formar, orientar y evaluar al personal de producción, fomentando un entorno de colaboración en equipo.
* Supervisar el rendimiento de los equipos y realizar inspecciones periódicas para garantizar el correcto funcionamiento de las herramientas manuales, las herramientas eléctricas y la maquinaria.
* Implementar iniciativas de mejora continua para aumentar la productividad y la eficiencia en la línea de producción.
* Mantener registros precisos de las métricas de producción e informar sobre el rendimiento a la alta dirección.
* Garantizar el cumplimiento de las políticas y procedimientos de la empresa dentro de las instalaciones de fabricación.
* Gestión documental. Desarrollar documentación relacionada con el sistema de producción en base a normativa GMP (guías de fabricación, registros, instrucciones, guías de limpieza, ...etc.) bajo normativa GMP.
* Participar en la ejecución de protocolos de cualificación, calibración, puesta en marcha de equipos y control de equipos durante los procesos.
* Gestión de stock de material relacionado con su actividad.