Overview
¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.
Finalidad del puesto a desarrollar
Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.
Responsabilidades
* Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
* Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
* Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
* Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
* Auditorías a clientes y externos.
* Formaciones a clientes
* Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
* Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
* Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
* Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
* Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
* Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
* No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!
Requisitos
* Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
* Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
* Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
* Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
* Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
* Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
* No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!
Beneficios
En Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos un paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:
* Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify!
* Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
* Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.
* Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
* Participación en proyectos con alcance internacional.
* Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).
* Programa de reconocimientos al desempeño y logros.
* Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
* Eventos de integración y networking a lo largo del año.
* Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.
El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.
Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura!
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