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Técnico/a junior qa operaciones - industria farmacéutica (chamartín)

Chamartín
Claire Joster | People first
Industria farmacéutica
Publicada el Publicado hace 23 hr horas
Descripción

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.

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¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en \"solicitar\" para ser considerado.

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En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.

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Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.

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En Claire Joster, estamos colaborando con una compañía líder del sector farmacéutico, reconocida por su enfoque innovador y su compromiso con los más altos estándares de calidad. Actualmente buscamos un/a Técnico/a Junior de QA Operaciones para reforzar su área de Garantía de Calidad en un ambiente altamente regulado y en constante crecimiento.

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Funciones principales

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- Asegurar que las actividades de fabricación, almacenamiento y control cumplen con GMP y procedimientos internos.
- Revisar documentación de producción y control de calidad previa a la liberación del producto.
- Participar en la gestión de desviaciones, incidencias, controles de cambio y CAPAs.
- Apoyar auditorías internas, de proveedores y procesos de inspección regulatoria.
- Revisar y aprobar especificaciones de materias primas, materiales de acondicionamiento y producto.
- Colaborar en la liberación de materias primas y APIs.
- Participar en APR/PQR y actividades de CPV (Continued Process Verification).

Requisitos\n
- Formación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología o similar.
- En torno a 1 año de experiencia en industria farmacéutica, especialmente en QA, auditorías o gestión de proveedores.
- Conocimiento sólido de GMP, desviaciones, auditorías y sistemas de calidad.
- Inglés técnico.
- Competencias clave: atención al detalle, gestión documental, trabajo en equipo, comunicación clara y orientación a la mejora continua.

Se ofrece\n
- Contrato indefinido.
- Incorporación a un entorno altamente regulado e innovador dentro del sector farmacéutico.
- Oportunidad de crecimiento y aprendizaje en un equipo multidisciplinar.
- Participación en procesos clave de calidad, auditorías y cumplimiento regulatorio. xhfqzwm

Si tu perfil encaja y te motiva esta oportunidad de alto impacto, aplica a esta oferta. Desde Claire Joster estaremos encantados de contarte más.

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