Responsabilidades
* Revisar la documentación técnica y productiva.
* Revisar y/o elaborar guías de fabricación.
* Elaborar y revisar PNTs.
* Gestionar y hacer seguimiento de eventos documentales (OOSs, CAPAs, desviaciones, etc.).
* Participar en la operativa diaria y en la productividad del área.
* Colaborar en auditorías e inspecciones internas y externas.
* Participar en iniciativas de mejora continua, análisis de productividad y propuesta de mejoras.
* Actuar como punto de conexión entre Producción, Calidad y otros departamentos implicados.
* Garantizar el cumplimiento de las GMPs y de cualquier otra normativa aplicable en el área de producción.
Requisitos
Licenciatura o Grado Universitario en Farmacia, Biología, Química o titulaciones similares.
Máster o Posgrado en Industria Farmacéutica valorable.
Conocimientos avanzados de herramientas ofimáticas.
Experiencia mínima de 1 año en una posición similar.
Ofrecemos
* Contratación indefinida.
* Condiciones económicas según valía del candidato/a.
* Seguro médico privado.
* Jornada completa de L‑V, horario de mañana.
* Oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que permita continuar con el desarrollo profesional.
Inmunotek trabaja para crear un contexto laboral más diverso e inclusivo, apostando por el talento de las personas sin centrarse en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal.
Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, envíanos tu CV y estaremos encantados de conocerte.
#J-18808-Ljbffr