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Responsabilidad general 
Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación 
(Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa 
GMP. 
Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga 
de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución 
de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un 
equipo de trabajo. 
Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el 
manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración 
convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y 
excipientes así como preparación de equipos y materiales. 
Responsabilidades específicas 
Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del 
departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. 
Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los 
equipos y actividades de su departamento. 
Redactar documentos de registros de lote (Batch records). 
Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su 
uso, (limpieza, sanitización, etc.). 
Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o 
documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. 
Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o 
esterilización. 
Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales 
productivos. 
Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar 
apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. 
Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de 
la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. 
Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. 
Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como 
participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y 
preventivas correspondientes a cada desviación generada. 
Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades 
de producción. 
Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo 
momento un ambiente cordial de trabajo. 
Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a 
desviaciones, mejoras u otras causas. 
Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de 
la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. 
Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a 
reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. 
Requisitos 
Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. 
Idiomas: Español e Inglés medio. 
Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. 
Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de 
separación. 
mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.