Descripción Técnico de Desarrollo Farmacéutico Galénico (I+D+i). Ubicación : Cerdanyola, Barcelona. Estamos buscando un/a profesional junior con un mínimo de 2-3 años de experiencia en el sector farmacéutico para unirse a una compañía especializada en Drug Delivery Systems (DDS), enfocada en la investigación y desarrollo de formulaciones inyectables de liberación controlada, dispositivos médicos y Drug Device Combination Products a terceros. Sus instalaciones cuentan con laboratorios de desarrollo farmacéutico y desarrollo analítico, así como una planta piloto GMP autorizada por la AEMPS para fabricación de lotes clínicos. La empresa desarrolla proyectos de Drug Delivery Systems desde las primeras fases de investigación hasta los ensayos clínicos de fase 1 y 2. Atrayente para profesionales con interés en I+D+i, desarrollo y escalabilidad de formulaciones y procesos, y colaboración con departamentos de calidad, analítica y mantenimiento / ingeniería. Dependencia del responsable de Desarrollo Galénico. Liderar los proyectos asignados, estando al frente de su desarrollo y producción. Desarrollar nuevas preformulaciones y formulaciones parenterales principalmente, de liberación inmediata o prolongada, dentro del departamento de desarrollo galénico. Integrar los requisitos de clientes en procesos de desarrollo y fabricación de los productos. Redacción de patentes. Recopilación de resultados para la preparación de informes técnicos de desarrollo y escalabilidad. Redacción de guías de fabricación de laboratorio y lotes piloto. Realización de análisis fisicoquímicos (pH, FTIR, UV-Vis, Karl Fischer, Malvern Mastersizer, etc.). Redacción de procedimientos normalizados PPNNT de equipos, aparatos y procesos asignados a sus competencias. Interacción con los Departamentos de Desarrollo Analítico, Garantía de Calidad y Mantenimiento / Ingeniería. Detección de necesidades formativas del equipo asignado y propias junto a su responsable y Garantía de Calidad. Proporcionar apoyo en desarrollo y fabricación al departamento de desarrollo analítico y planta piloto. Promover el uso de herramientas estadísticas en las actividades de diseño y desarrollo de productos. Dar soporte al departamento de Garantía de Calidad en la resolución de incidencias asignadas a sus competencias. Promover la cultura de mejora continua y fiabilidad técnica. Mínimo 2–3 años de experiencia en industria farmacéutica, preferiblemente formas estériles. Licenciado o Grado en Farmacia. Valorable máster en Farmacia Industrial y Galénica. Valorable experiencia en entornos GMP (Anexo I) y GLP (clínicas). Disponibilidad para viajar, aproximadamente ≤ 20%. Incorporación inmediata. Proyecto internacional con fuerte componente técnico y estratégico. Jornada partida, 40 h semanales, flexibilidad de entrada y salida. 000 € brutos anuales, según experiencia. Posibilidad de algún día de teletrabajo pactado con su responsable, según actividades de laboratorio y planta piloto.