Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: TÉCNICO-A DE VALIDACIÓN DE MÉTODOS ANALÍTICOS Y ESTABILIDADES Dentro del Área de Control de Calidad, se precisa un Técnico especialista en desarrollo, validación y transferencias de métodos analíticos en los Laboratorios de Control de Calidad (QC). Asimismo, será responsable también de la gestión de los estudios de estabilidad. Entre sus responsabilidades principales, destacamos: Coordinación y supervisión de las actividades de validación y transferencia de métodos analíticos y prescripciones de análisis. Creación y edición de las normas de trabajo relacionadas con los procesos de validación y transferencia analítica. Revisión y aprobación de los protocolos e informes de validaciones de proceso y de limpieza desde un punto de vista de control analítico. Planificación y ejecución del ciclo de vida de los métodos analíticos en Control de Calidad (desarrollo, transferencias, validaciones, revisiones periódicas, etc.) Ejecución del programa de estabilidades: Protocolos e informes, evaluación estadística, investigación de OOX OOTs. Formación al personal de Control de Calidad en nuevos métodos implementados. Defensa de los sistemas de validación/transferencia analítica y estabilidades en auditorías. Requisitos: Experiencia previa en Laboratorio de QC en la Industria Farmacéutica. Experiencia consolidada en validación de métodos analíticos en Control de Calidad. Conocimiento detallado de técnicas analíticas más frecuentes. Conocimiento en regulación aplicable a validaciones y transferencias analíticas, así como a los estudios de estabilidad. Inglés alto. Se ofrece incorporación a una Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, modalidad híbrida, así como interesantes beneficios sociales añadidos (Pkg, Colonias, plan retrib flexible (seg médico, plan pensiones, formación, ticket guardería, entre otros).