PbDescripción del puesto /b /ppBuscamos un/a bTécnico/a de Validaciones y Procesos /b para incorporarse al equipo de producción de un laboratorio farmacéutico. La persona seleccionada será responsable de garantizar la correcta ejecución y documentación de los procesos de validación en entornos farmacéuticos asegurando el cumplimiento de normativas y estándares internos. /ppbr/ppbPrincipales responsabilidades /b /pulliEjecutar y supervisar procesos de fabricación de formas sólidas (comprimidos, cápsulas, recubrimientos, acondicionamiento y envasado), incluyendo operaciones como granulación, mezclado y compactación. /liliConfigurar y manejar equipos de producción, desarrollando parámetros y recetas específicas para cada producto y etapa del proceso. /liliElaborar protocolos de validación de limpieza y procesos productivos, definiendo criterios de aceptación, procedimientos y acciones correctivas ante desviaciones. /liliCoordinar la toma de muestras, seguimiento analítico y recopilación de resultados, realizando el análisis de datos y la redacción de informes finales. /liliMantener actualizada la documentación técnica y los protocolos de producción conforme a los requisitos regulatorios. /liliPreparar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de cualificación (PQ) en equipos y maquinaria. /li /ulpbr/ppbRequisitos /b /pullibFormación académica: /b Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería, Biotecnología o similar (obligatorio). /liliExperiencia previa (mínimo 3 a 5 años) en validación de procesos y limpieza en entornos farmacéuticos o cosméticos. /liliConocimiento de normativa GMP y buenas prácticas de fabricación. /liliManejo de equipos de producción y capacidad para interpretar documentación técnica. /liliCompetencias: atención al detalle, organización, trabajo en equipo y orientación a resultados. /li /ulpbr/ppbOfrecemos /b /ppIncorporación a una gran compañía con posibilidades a largo plazo de crecimiento. /ppbr/ppAdjunta tu CV y conoce con detalle esta oferta. /ppbr/ppGracias! /p