¿Te apasiona la calidad en la industria farmacéutica? ¡Esta posibilidad es para ti!
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Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia.
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Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones Junior para incorporarse a una importante empresa biofarmacéutica ubicada en Colmenar Viejo (Madrid), donde podrás crecer profesionalmente dentro del área de Calidad y cumplimiento GMP.
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¿Cuál será tu misión?
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Participar en proyectos de validación y cualificación de instalaciones, equipos, sistemas informatizados y procesos, asegurando que todo cumple con la normativa y los más altos estándares de calidad.
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¿Qué harás en tu día a día?
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- Participar en actividades de validación y cualificación de equipos de fabricación y procesos productivos en entornos de producción farmacéutica.
- Colaborar en tareas de Garantía de Calidad relacionadas con la fiabilidad de sistemas, control del estado de cualificación y cumplimiento GMP.
- Elaborar, ejecutar y revisar protocolos e informes de cualificación de equipos (IQ, OQ, PQ) y validación de procesos y sistemas.
- Participar en la validación y control de sistemas informatizados (trazabilidad, integridad de datos, cumplimiento regulatorio).
- Realizar pruebas documentadas, análisis de resultados y gestión de evidencias conforme a Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
- Gestionar y mantener la documentación técnica y de validación, asegurando la correcta trazabilidad y archivo.
- Colaborar con producción, mantenimiento, calidad y proveedores externos durante actividades de cualificación y validación.
- Participar en revisiones periódicas para asegurar que los equipos y sistemas mantienen su estado de cualificación.
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Buscamos perfiles con:
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Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología…)
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Experiencia y/o conocimientos en validación y cualificación de equipos de fabricación en entornos de producción.
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Conocimientos prácticos en Garantía de Calidad y normativa GMP.
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Experiencia o base sólida en:
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- Cualificación de equipos
- Fiabilidad de sistemas
- Control del estado validado
- Documentación de pruebas y resultados
Interés por el área de Calidad / Validaciones\n
Perfil metódico, analítico y orientado a la documentación
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¿Qué se ofrece? xugodme
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Contrato de sustitución
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Salario entre 26K – 28K (según experiencia)
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Comedor de empresa gratuito
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Horario flexible de entrada (07:30 a 09:30)
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Trabajo 100% presencial
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Si buscas un puesto técnico, con impacto directo en la calidad y seguridad de los medicamentos, ¡queremos conocerte!