¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. En nuestra área de ID de Laboratorios Grifols S.A. precisamos incorporar un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico quien se responsabilizará del desarrollo analítico de métodos y validaciones analíticas, así como del soporte analítico durante el desarrollo galénico y escalado de procesos industriales de soluciones parenterales y productos sanitarios de los proyectos asignados. Tus responsabilidades serán Definirás, planificarás, coordinarás y controlarás las etapas o proyectos analíticos asignados junto con el responsable de departamento. En base a la propuesta del proyecto, definirás especificaciones, procedimientos, validaciones y la estrategia analítica a seguir. Generarás planificación detallada del trabajo de los analistas en conjunto con el jefe del departamento. Definirás los recursos y materiales necesarios para llevar a cabo la planificación. Gestionarás desviaciones, investigaciones analíticas y análisis de riesgos. Tomarás decisiones operativas con la ayuda de otros Departamentos y con el responsable de Departamento. Coordinarás y controlarás la ejecución de la planificación, actividades, recursos, departamentos y análisis. Diseñarás de estudios experimentales necesarios para el desarrollo analítico de principios activos, excipientes, intermedios. especialidades farmacéuticas y productos sanitarios. Realizarás el estudio teórico y bibliográfico correspondiente a las metodologías analíticas para cada proyecto. Realizarás la revisión e interpretación de resultados. Desarrollarás e implantarás nuevos procedimientos de análisis para principios activos, envases, excipientes, productos acabados. Supervisarás los análisis físico-químicos de principios activos, intermedios, medicamentos, productos sanitarios, envases y materiales. Llevarás a cabo el mantenimiento y revisión de datos primarios y libretas de laboratorio. Elaborarás y revisarás documentación técnica y documentación del área. Elaborarás y revisarás métodos analíticos, protocolos y validaciones analíticas, aceptando la responsabilidad de los mismos. Supervisarás las especificaciones asociadas a un proyecto, así como revisarás cualquier documentación analítica a incluir en un registro. Quién eres Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. Eres Licenciado/a o Graduado/a en Farmacia, Química o similar y posees Máster en Industria farmacéutica o afín a la posición. Aportas, preferiblemente, una experiencia de 3 años en desarrollo analítico y validación de métodos, siendo valorable positivamente en formas farmacéuticas parenterales y en entorno FDA. Posees conocimientos en Técnicas habituales del Laboratorio (HPLC, GC, UV, KF, IR), de Guías Internacionales EMA, FDA y ICH para el desarrollo de medicamentos y de Farmacopeas (Ph. Eur. y USP). Tienes conocimientos de softwares Empower y Tiamo, así como de herramientas de análisis estadístico (ej. Minitab), siendo estos conocimientos valorables. Tienes buen manejo del paquete office. Conoces SAP, siendo valorable. Posees un nivel de inglés avanzado (entre B2.2-C1). Eres una persona dinámica y proactiva, con sentido de la responsabilidad, organizada y metódica, a la que le gusta trabajar en equipo. Lo que ofrecemos Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h, con la misma flexibilidad de entrada. Paquete de beneficios Contrato de trabajo: Indefinido Flexibility for U Program: Hasta 1 días de trabajo remoto a la semana Ubicación: Parets del Vallès Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : [[cust_building]] Conoce más sobre Grifols