Dräger es una compañía internacional líder en los ámbitos de la tecnología médica y de la seguridad.Desde **** nuestros productos protegen y salvan vidas en hospitales, cuerpos de bomberos, servicios de rescate, entidades gubernamentales, minas e industrias de todo el mundo, con más de ****** en todo el mundo.Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato.Principales responsabilidadesColabora en la implementación de los procedimientos basados en ISO **** e ISO ***** bajo la supervisión del equipo de Calidad.Da apoyo en la comunicación interna y difusión de buenas prácticas relacionadas con la cultura de calidad.Inspecciones y seguimiento de KPI: Ayuda en la recopilación de datos para el seguimiento de indicadores principal de calidad.Participación en auditorías: Asiste en auditorías internas y externas, realizando tareas de preparación documental y seguimiento de acciones asignadas.Apoyo en actividades regulatorias: Colabora en tareas administrativas relacionadas con la normativa de productos sanitarios y en la gestión de documentación para distribución.Gestión documental básica: Actualiza y archiva procedimientos y registros en el sistema de control documental conforme a las directrices establecidas.Soporte en procesos CAPA: Contribuye a la recopilación de información y documentación necesaria para investigaciones y seguimiento de acciones correctivas y preventivas.Perfil del candidato/aGrado/Licenciatura en Ciencias, Ingeniería Biomédica o un campo relacionado.Experiencia en asuntos regulatorios, preferiblemente en las industrias farmacéutica, de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro o de ciencias de la vidaIngles B2Microsoft Office (Excel, Word)¿Por qué Dräger?opinan que la mejor recompensa de trabajar en Dräger es la oportunidad de aportar un gran valor a la sociedad.Al mismo tiempo, unirse a nosotros brinda otras muchas ventajas: