Validación Aséptica de Procesos Farmacéuticos
Nuestra empresa precisa incorporar a su equipo un técnico/a especializado en validación aséptica para garantizar la calidad y seguridad de nuestros productos. La persona seleccionada formará parte del Área de Producción Farmacéutica, donde será responsable de asegurar que todos los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP.
Entre sus responsabilidades principales destacamos:
- Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos.
- Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas.
Dentro del área se requiere experiencia previa en Validaciones en entornos farmacéuticos (farma, medical device). También es necesario poseer conocimientos sólidos sobre GMP. Capacidad para trabajar en equipo e inglés alto son requisitos imprescindibles. Con tu colaboración ayudaremos a mantener altos estándares tanto internamente como externamente dentro nuestras operativas internacionales no registradas en este paquete. Nos gustaría también aprovechar tus capacidades visando optimización continuo.Estabilidad laboral incluida .