Somos un equipo que forma parte de ULTIMATE SOLUTIONS, una empresa multinacional especializada en ofrecer servicios y soluciones de automatización, validación y cumplimiento normativo a las principales compañías del sector farmacéutico. Contamos con un equipo joven, dinámico y en constante crecimiento. Disfrutamos de un excelente ambiente laboral, con flexibilidad y oportunidades reales de desarrollo profesional en un entorno internacional. Titulación requerida:
Graduado en Ingeniería o Ciencias Descripción La actividad del puesto se centra en ayudar a nuestros clientes a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. Responsabilidades Preparación de planes maestros de cualificación/validación, URS, RA Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ Gestión y ejecución de los trabajos de validaciones. Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación. Realización de informes. Requisitos Experiencia previa trabajando en entornos GMP y conocimiento en cualificaciones de equipos de empaque, instalaciones y servicios. Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas. Dominio de Excel, Word y PowerPoint. Nivel de inglés alto B2/C1 – hablado y escrito Orientación de servicio al cliente Habilidades de comunicación verbal y escrita Habilidades para resolver problemas técnicos Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares Tipo de contrato y fecha aproximada de incorporación Contrato indefinido – incorporación Septiembre 2025