Resumen
Nutribiótica es una empresa innovadora del sector de la salud, con un compromiso con el bienestar de las personas, la divulgación científica y el cumplimiento normativo. Buscamos a una persona que aporte valor y crezca en el área de Regulatory Affairs dentro de nuestro departamento jurídico, en un entorno de expansión internacional. Ofrecemos una posición en nuestras oficinas centrales en Vigo: TÉCNICO / A EN REGULATORY AFFAIRS.
Funciones
- Gestionar los trámites necesarios para poner un producto en el mercado: códigos de barras, código nacional, comunicación previa a la administración competente y revisión de documentación previa (etiquetas, claims y fichas técnicas) para asegurar el cumplimiento con la normativa de cada país.
- Comunicación con Administraciones y empresas, tanto en España como en otros países, para garantizar la calidad y seguridad de los productos, y tramitar sellos de calidad para productos o procesos.
- Colaborar desde el inicio de cada proyecto con el departamento de producto, revisando formulaciones e ingredientes y asegurando el cumplimiento de las normas; participar en estudios de mercado y propuestas, evaluando riesgos regulatorios y optimizando tiempos de comercialización en cada mercado.
- Asesorar al departamento de marketing sobre normativa en la promoción de productos, publicidad y organización de eventos científicos o de divulgación.
- Supervisar los procesos de seguridad alimentaria, en especial el Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control (APPCC).
- Asesorar internamente sobre el diseño e implementación de políticas de cumplimiento normativo, ayudando a mejorar procedimientos, controles internos, modelos de gobernanza y reporting.
Qué encontrarás en nuestra empresa
- Excelente ambiente de trabajo
- Empresa en crecimiento con oportunidades de desarrollo profesional
- Retribución competitiva que se ajustará según tus conocimientos y experiencia
- En oficina en nuestra sede de Vigo (Pontevedra)
- Instalaciones modernas y acogedoras con café, fruta, frutos secos, etc. gratis para todo el personal de nuestras oficinas, actividades de teambuilding y cohesión de equipos
- Horario que facilita la conciliación, con 6 horas de trabajo todos los viernes del año y salida entre las 13:30 y las 14:30
Requisitos
Formación académica:
- Titulación universitaria preferentemente en carácter científico o jurídico
- Máster, Postgrado o certificaciones en Compliance, LSHC, Regulatory Affairs, Derecho Farmacéutico, IP o similar
Experiencia:
No siendo imprescindible, se valorará experiencia previa en Compliance o Regulatory Affairs, especialmente en el sector LSHC (Life Sciences & Health Care).
Conocimientos técnicos imprescindibles:
Conocimiento del marco normativo (nacional e internacional) y de buenas prácticas del sector LSHC.
Inglés:
Nivel intermedio - alto (B2) tanto oral como escrito
Habilidades personales:
- Alta integridad, ética profesional y capacidad de mantener la confidencialidad
- Capacidad analítica y orientación a soluciones
- Organización y gestión de proyectos
- Habilidades de comunicación (escucha y comunicación empática y clara), presentación y negociación
- Proactividad
- Autonomía
- Orientación y habilidades para el trabajo en equipos multidisciplinares
- Planificación, organización y optimización del tiempo
- Vocación por el aprendizaje y el desarrollo personal
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