En pocas palabras
Posición: Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) - Inyectables
Localización: Azuqueca de Henares.
Experiencia: al menos 1 año en funciones similares.
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) en el laboratorio de control de calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares
¡El reto!
- Realizar análisis relacionados con transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos.
- Realizar la configuración analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de embalaje primarios y secundarios.
- Informar sobre los datos y resultados.
- Supervisar la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de apoyo, manuales, etc.) y los sistemas de trabajo GxP.
- Contribuir a garantizar el estado de control de la formación requerida en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).
- Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones reglamentarias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección.
- Colaborar en el mantenimiento del orden y la limpieza del laboratorio.
- Gestionar los reactivos, materiales y estándares del laboratorio.
- Realizar comprobaciones diarias del equipo necesario.
- Seguir las normas de trabajo (incluida la limpieza) y los procedimientos establecidos.
- Participar en la investigación, OOS y OOT.
- Revisar la documentación básica.
- Redactar procedimientos, métodos e investigaciones.
- Participar en proyectos de nuevos productos en la planta.
¿Qué necesitas?
- Formación: Título superior en Análisis y Control de Calidad o similar.
- Experiencia (años/área): Más de un año de experiencia en un laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferiblemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower.
- Se valorará: Conocimientos de usuario de software ofimático e inglés básico.
- Habilidades personales: Buenas habilidades organizativas y de resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
- Habilidades técnicas: Capacidad para trabajar en un entorno regulado.
¡Nuestros incentivos!
⏰Horario rotativo lunes a viernes: de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h
Contrato indefinido
Atractivo paquete salarial (salario fijo + pluses)