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Ingeniero/a especialista en suministros industriales farmacéuticos

Lleida
Invoin
Publicada el 3 noviembre
Descripción

Ingeniero/a Especialista en Suministros Industriales Farmacéuticos

Join to apply for the Ingeniero/a Especialista en Suministros Industriales Farmacéuticos role at HIPRA .

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico. Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil). La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad. Somos una compañía comprometida con la excelencia en el sector farmacéutico, con un fuerte enfoque en la innovación, la calidad y el desarrollo sostenible. Actualmente buscamos incorporar un/a Ingeniero/a Especialista en Suministros Industriales Farmacéuticos, una posición clave dentro del equipo de ingeniería, con alta responsabilidad técnica y proyección de liderazgo a corto o medio plazo.

Misión del puesto

Garantizar el correcto funcionamiento, cumplimiento normativo y mejora continua de las instalaciones y equipos críticos sujetos a regulación GMP y FDA, especialmente los relacionados con aguas farmacéuticas, vapor puro, aire comprimido y gases técnicos. Esta persona será referente técnico/a en su ámbito y podrá asumir la coordinación de un equipo humano en el futuro.

Responsabilidades principales
* Ser el/la experto/a técnico/a y documental de las instalaciones reguladas por GMP/FDA.
* Asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad, especialmente en auditorías internas y externas.
* Redactar y revisar documentación GMP: PNTs, Controles de Cambio, URS, DEIs, desviaciones, etc.
* Participar en FATs y SATs de nuevos equipos.
* Impulsar la innovación y la mejora continua en los procesos y sistemas.
* Evaluar e implementar proyectos de mejora con proveedores internos y externos.
* Estandarizar y asegurar la correcta gestión documental de empresas colaboradoras.
* Detectar errores recurrentes y proponer soluciones técnicas sostenibles.
Requisitos académicos
* Formación mínima: Grado Universitario o CFGS en:
o Ingeniería Industrial (muy valorable especialidad en procesos o tratamiento de aguas)
o Ingeniería Técnica
o Farmacia
o Química Ambiental
o Ingeniería Química
o Biotecnología
o Ciencias Ambientales
* Se valorará muy positivamente formación de posgrado o máster en:
o Tecnología Farmacéutica
o Garantía de Calidad (GMP)
o Tratamiento de Aguas Industriales
o Ingeniería Sanitaria o Ambiental
Perfil profesional
* Experiencia previa en entorno regulado (farmacéutico, cosmético o alimentario).
* Conocimiento de normativas GMP, FDA.
* Buen nivel de inglés técnico.
* Conocimientos en SAP ERP y SAP PM (valorable).
* Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo.
* Persona proactiva, organizada, con mentalidad de mejora continua y liderazgo potencial.
¿Qué ofrecemos?
* Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento.
* Proyecto con alto impacto técnico y estratégico.
* Posibilidad de desarrollo profesional y liderazgo de equipo.
* Formación continua y participación en proyectos innovadores.

¿Te interesa formar parte de un equipo que apuesta por la excelencia y la innovación?

¡Esperamos tu candidatura!

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