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Auxiliar de control analítico de procesos 1 (parets)

Grifols
Publicada el 27 noviembre
Descripción

Auxiliar de Control Analítico de Procesos 1

Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo

Número de solicitud de puesto:

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un contexto inclusivo donde las diferencias suman a nuestra compañía.

Instituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Laboratorio dentro de la División de Biopharma, se precisa incorporar a un/a Auxiliar de Control Analítico en Proceso.

Misión del rol

Garantizar la calidad y seguridad de los productos y procesos de fabricación mediante la ejecución precisa y rigurosa de ensayos microbiológicos, fisicoquímicos e inmunoquímicos. Asegurar el cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad de Grifols a través del control analítico de materias primas, productos en proceso y aguas, manteniendo la integridad de los datos, el buen funcionamiento del equipamiento y la trazabilidad de las actividades del laboratorio.

Tus responsabilidades serán

- Realizarás los ensayos microbiológicos (determinación de endotoxinas y biocarga de muestras de agua y producto).
- Realizarás ensayos fisicoquímicos (determinación de proteínas por método BIURET, conductividad/nitratos/metales pesados/TOC en muestras de agua, valoraciones potenciométricas, análisis con espectrofotómetro UV…).
- Te encargarás de realizar los ensayos inmunoquímicos (electroforesis, ensayos cromogénicos y de coagulación, …).
- Prepararás reactivos.
- Te responsabilizarás del mantenimiento preventivo de los equipos de laboratorio.
- Cumplimentarás las incidencias de laboratorio.
- Realizarás y recepcionarás los pedidos.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

- Dispones de un CFGS Análisis y control o Licenciatura en Ciencias de la salud. Se valorará que dispongas de experiencia en empresas de industria farmacéutica.
- Tienes conocimientos normativa GMP.
- Dispones de un nivel medio de MS Office.
- Se valorará un nivel de inglés medio.

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.

#J-18808-Ljbffr

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