RAS Recruiting forma parte del grupo multinacional francés GRUPO RAS, especializado en Servicios Profesionales de Recursos Humanos.
En GRUPO RAS contamos con Divisiones Especializadas :
* RAS Executive : es nuestra firma especializada en identificar, evaluar y acompañar a líderes con capacidad de influir y transformar las organizaciones del futuro.
* RAS Recruiting : es nuestra división especializada en la selección y evaluación de personas con perfiles profesionales y middle management que ocuparán posiciones de responsabilidad en las organizaciones.
* RAS Consulting : es nuestra división especializada en identificar, desarrollar e implementar las herramientas, metodología y conocimientos necesarios para capacitar, empoderar y desarrollar las habilidades directivas necesarias en las empresas del siglo XXI.
* RAS Interim : es nuestra división especializada en Soluciones Eventuales en RRHH. Seleccionamos y contratamos profesionales para cubrir necesidades temporales.
Tienes experiencia en cumplimiento normativo y asuntos regulatorios y te interesa seguir desarrollándote en el sector químico? ¡Ésta es tu oportunidad para unirte a una empresa líder en innovación y sostenibilidad!
Desde RAS Recruiting, especialistas en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, buscamos un / a TÉCNICO / A REGULATORY AFFAIRS para una empresa del sector químico, ubicada en la zona de L'ALT PENEDÈS .
Te encargarás dedesarrollar y mantener el conocimiento regulatorio que afecta a los diferentes productos a nivel nacional e internacional :
* Adaptar el etiquetado de los productos comercializados por la compañía al progreso técnico del reglamento de clasificación, etiquetado y envasado.
* Generar y mantener actualizada la documentación del producto, incluyendo la revisión de las etiquetas de producto.
* Asesorar en la estrategia regulatoria de etiquetado que afecta al lanzamiento de dichos productos en los diferentes mercados en los que opera la empresa.
* Colaborar en los requerimientos derivados de los procesos de registro.
* Dar soporte técnico a otros departamentos (I+D, MKT), sobre propuestas de nuevos productos, modificaciones, etc.
* Elaborar comunicados a clientes, consumidores y al equipo comercial informando sobre las decisiones adoptadas por el departamento.
* Mantener y actualizar la guía de etiquetado de acuerdo con la peligrosidad del producto y a los requerimientos establecidos en el Reglamento CLP.
* Contactar con autoridades, distribuidores y colaboradores para realizar los registros de los productos.
* Titulación de Grado Superior en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar.
* Valorable experiencia previa en un puesto similar.
* Disponibilidad para movilizarse entre sedes internas.
Eres la persona ideal si cuentas con capacidades organizativas excepcionales para gestionar múltiples prioridades y una alta atención al detalle.
* Contrato temporal de 6m + 6mdirectamente porempresa.
* Horario flexible, de lunes a jueves con entrada entre las 07 : 30h y las 09 : 00h y salida entre las 17 : 00h y las 18 : 30h, viernes jornada intensiva (de 08 : 00h / 09 : 00h a 13 : 30h / 14 : 30h).
* Última semana de julio y agosto jornada intensiva.
* Salario competitivo acorde a tu experiencia y habilidades + ticket restaurante + kilometraje.
* Posibilidad de un día de teletrabajo.
Si buscas un nuevo reto en el área de asuntos regulatorios, ¡esperamos tu candidatura con entusiasmo!
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