¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas?
Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible.
Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
¡Únete a Grifols!
Estamos buscando una/un Trainee para incorporar al equipo de
R&D; QA, dentro de la estructura de
Corporate Quality, que da soporte a los grupos con actividad preclínica y de soporte a producción de la
Scientific Innovation Office (SIO) .
El proyecto en el que participarás forma parte del desarrollo e implementación del sistema de calidad para entornos de investigación y desarrollo de procesos y productos. Este sistema ya está en marcha, pero se encuentra en una fase de evolución y consolidación, adaptándose a las necesidades cambiantes del entorno de I+D.
Responsabilidades
Colaborarás activamente en la implementación de procedimientos de calidad y en la cualificación de proveedores externos (vendors) que participan en actividades subcontratadas por SIO para el desarrollo de proyectos.
Participarás en la creación y gestión documental de procedimientos de calidad (SOPs).
Darás apoyo en la gestión de cualificaciones de vendors, incluyendo contacto directo para la recopilación de documentación.
Colaborarás en la revisión de documentación de estudios generados por terceros.
Apoyarás al equipo auditor y participación como oyente en auditorías.
Contribuirás activamente con ideas y propuestas para la mejora del sistema de calidad en un entorno dinámico y en constante evolución.
Requisitos
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
Estudiante de
Máster en Farmacia, Biología, Ciencias de la Salud
o titulación afín.
Nivel de inglés
mínimo B2
(imprescindible).
Buen dominio de
Microsoft Office
y familiaridad con herramientas digitales, incluyendo herramientas de
inteligencia artificial
aplicadas a la gestión documental o de calidad.
Interés por el contexto regulado y por los procesos de calidad en investigación. xpzdshu
Beneficios
Compensación: Ayuda al estudio, comedor de empresa.
Ubicación
España: Sant Cugat del Vallès
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