¿Te apasiona la calidad en la industria farmacéutica? ¡Esta oportunidad es para ti! brEstamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones Junior para incorporarse a una relevante empresa biofarmacéutica ubicada en Colmenar Viejo (Madrid), donde podrás crecer profesionalmente dentro del área de Calidad y cumplimiento GMP. br¿Cuál será tu misión? brParticipar en proyectos de validación y cualificación de instalaciones, equipos, sistemas informatizados y procesos, asegurando que todo cumple con la normativa y los más altos estándares de calidad. br¿Qué harás en tu día a día? brParticipar en actividades de validación y cualificación de equipos de fabricación y procesos productivos en entornos de producción farmacéutica. brColaborar en tareas de Garantía de Calidad relacionadas con la fiabilidad de sistemas, control del estado de cualificación y cumplimiento GMP. brElaborar, ejecutar y revisar protocolos e informes de cualificación de equipos (IQ, OQ, PQ) y validación de procesos y sistemas. brParticipar en la validación y control de sistemas informatizados (trazabilidad, integridad de datos, cumplimiento regulatorio). brRealizar pruebas documentadas, análisis de resultados y gestión de evidencias conforme a Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). brGestionar y mantener la documentación técnica y de validación, asegurando la correcta trazabilidad y archivo. brColaborar con producción, mantenimiento, calidad y proveedores externos durante actividades de cualificación y validación. brParticipar en revisiones periódicas para asegurar que los equipos y sistemas mantienen su estado de cualificación. Buscamos perfiles con: brFormación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología...) brExperiencia y/o conocimientos en validación y cualificación de equipos de fabricación en entornos de producción. brConocimientos prácticos en Garantía de Calidad y normativa GMP. brExperiencia o base sólida en: brCualificación de equipos brFiabilidad de sistemas brControl del estado validado brDocumentación de pruebas y resultados Interés por el área de Calidad / Validaciones brPerfil metódico, analítico y orientado a la documentación br¿Qué se ofrece? brContrato de sustitución brSalario entre 26 K – 28 K (según experiencia) br️ Comedor de empresa gratuito brHorario flexible de entrada (07:30 a 09:30) brTrabajo 100% presencial brSi buscas un puesto técnico, con impacto directo en la calidad y seguridad de los medicamentos, ¡queremos conocerte!