¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en calidad en compañías fabricantes de materia prima farmacéutica o producto terminado para el sector farmacéutico? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector químico farmacéutico, dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e inscríbete
Se trata de un puesto ESTABLE, e incorporación DIRECTA por empresa.
Horario: de lunes a viernes de 8 a 17h.
Salario en función de la experiencia entre y €/a.
Formarás parte del departamento de calidad industrial / producción colaborando en la ejecución y supervisión de tareas documentales en el departamento de producción, relacionadas con la calidad y enfocadas principalmente a asegurar que la producción de intermedios de fabricación y sustancias activas se lleve a cabo según las Normas de Correcta Fabricación (GMPs).
Ejecución, control y seguimiento de la gestión documental diaria de tareas propias del Departamento, especialmente:
- Generación, control, revisión y archivo de la documentación de fabricación.
- Investigación, documentación y archivo de informes relacionados con las incidencias y desviaciones en los procesos productivos y asociados.
- Investigación y documentación de reclamaciones de clientes por motivos de calidad.
- Colaboración en autoinspecciones.
- Colaboración en gestión documental asociada a auditorías de clientes o de autoridades regulatorias.
- Control y seguimiento de la implementación de acciones correctoras.
- Colaboración en la preparación y revisión de protocolos e informes de validación de proceso o de métodos de limpieza de equipos.
- Preparación de documentación para control y aprobación de cambios.
- Emisión de documentación para cumplir la planificación de producción.
- Mantenimiento del estado de formación GMP del personal del departamento.
Colaborar en la optimización y mejora de los sistemas de producción y de calidad o en la implementación de nuevos para cumplir con los objetivos propios del Departamento de Producción.
Preparación y mantenimiento de los Procedimientos Normalizados de Trabajo relacionados con el Departamento de Producción. Controlar la formación del personal de Producción en todos los Procedimientos Normalizados de Trabajo vigentes que apliquen.
Colaborar en la edición y actualización de los métodos patrón de fabricación y métodos patrón de limpieza con el Departamento de Producción.
Mantenimiento del área de Producción en la base de datos Biblioteca Técnica.
Gestión y asignación de taquillas personales, taquillas de EPIs y ropa laboral del personal de Producción.
Informar al Responsable de Producción de las anomalías y desviaciones de la normativa interna de calidad, seguridad y/o medio ambiente detectadas durante el desarrollo de sus actividades.
Controlar y registrar la formación de acogida del reciente personal incorporado al Departamento de Producción.
Requisitos:
Licenciatura en Química o Farmacia.
Experiencia en departamentos de calidad o fabricación de compañías fabricantes de materia prima farmacéutica o producto terminado farmacéutico.
Experiencia trabajando en entornos GMP
Se valorará buen nivel de inglés.