Estamos colaborando con una compañía especializada en servicios GMP para la industria farmacéutica, que busca incorporar un/a Técnico/a de Cualificación y Validación junior para reforzar su equipo de Compliance.
Su misión es clara: acompañar la industrialización de nuevos medicamentos que impactan directamente en la calidad de vida de las personas, especialmente en el ámbito de los inyectables fabricados en entorno aséptico .
¿Qué se ofrece?Plan de carrera y desarrollo profesional personalizado dentro del sector PharmaIncorporación a un entorno en crecimiento, con proyectos variados y recorrido a largo plazo.Trabajo en un equipo multidisciplinar con perfiles científicos y de ingeniería, donde se valora la iniciativa y las nuevas ideas.Rol con contacto directo con cliente durante la ejecución de proyectos.Buen ambiente laboral, joven y colaborativo.
¿Cuáles serán tus responsabilidades?Diseño y elaboración de protocolos de cualificación y validación de equipos y procesos bajo normativa GMP.Ejecución, revisión y análisis de resultados de dichos protocolos.Mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares según cada proyecto.
¿Qué perfil buscamos?Formación universitaria en áreas científico-técnicas : Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar (o experiencia equivalente).Persona analítica, organizada, resolutiva, orientada a resultados y con actitud proactiva.Se valorará conocimiento en GMP, fabricación aséptica y liofilización .Disponibilidad para viajar (nacional e internacional).Nivel alto de inglés (oral y escrito).Carnet de conducir y vehículo propio para desplazamientos a planta.