PDesde Claire Joster Recruitment estamos en búsqueda de un/a bPRODUCTION SPECIALIST /b para unirse a una compañía farmacéutica internacional de referencia: Esteve Química. /ppbr/ppEsteve Química es una empresa líder en el sector farmacéutico en España, con fuerte presencia internacional. Su compromiso con la innovación, la investigación y las alianzas estratégicas la convierten en un referente en la fabricación de ingredientes activos farmacéuticos (APIs) y productos intermedios. /ppbr/ppCon sede central y centro de I+D en Barcelona, cuenta con plantas de producción en Celrà, Lliçà de Vall y Banyeres del Penedès. La posición está ubicada en la planta de producción de Lliçà de Vall. /ppbr/ppTu misión será dar soporte técnico, documental y formativo al Responsable de Producción en aquellas tareas que así se requiera en la planta. /ppbr/ppbTus principales responsabilidades incluirán: /b /ppbr/pulliProponer soluciones y mejoras industriales de los procesos en la planta de LDV. /liliSeguimiento y soporte en la puesta en marcha de los nuevos procesos de producción. /liliSoporte técnico-administrativo al Responsable de Producción. /liliSoporte en la ejecución de las campañas industriales, teniendo en cuenta la planificación establecida por el Responsable de Producción y los Industrial Process Leaders (IPL). /liliFormación del personal de planta de producción en nuevos procesos y operativas. /liliColaborar en la evaluación de los impactos relacionados con Prevención y Medio Ambiente. /li /ulp-Análisis de la logística de los efluentes generados en cada proceso. /pp-Participar en la elaboración de HAZOP de los procesos. /ppbr/pulliPreparación de Quality Risk Assessment de los procesos, entre otros documentos. /liliColaborar en los traspasos de procesos desde y hacia otros centros de trabajo nacionales e internacionales. /liliDar soporte técnico en auditorías e inspecciones de clientes y autoridades. /liliBack-up del jefe de turno en su ausencia. /liliControlar la correcta ejecución de aquellas tareas de fabricación y limpieza según GMPs que se requieran, y supervisar que toda la documentación y registros relacionados estén cumplimentados y organizados correctamente. /li /ulp-Controlar y supervisar aquellas operaciones que así lo requieran (muestreos, operaciones de procesos, puntos críticos de proceso, etc.). /pulliEstudiar la optimización de los procesos de producción. /li /ulp-Detectar, proponer e implantar mejoras en la ejecución de las operaciones de producción. /pp-Detectar, proponer e implantar mejoras en los procesos químicos de producción. /pulliPreparar, revisar y cumplimentar aquellos documentos, registros, formularios, protocolos, etc. que procedan. /li /ulp-Preparación y revisión de PNT’s para la implementación de mejoras en la metodología de trabajo, procedimientos técnicos, informes. /pp-Redactar Hojas de fabricación, Hojas de limpieza y toda aquella documentación que proceda. /pp-Preparar controles de cambios. /pp-Preparar desviaciones de proceso. /pp-Preparación y cumplimentación de documentación técnica de instalaciones (Protocolos, Cualificaciones). /pulliDetectar y proponer soluciones a las necesidades de producción en relación a la mejora de equipos/instalaciones, inversiones, formación, Prevención y Medio Ambiente, etc. /li /ulpbr/ppbRequisitos: /b /ppbr/pulliLicenciatura en Ciencia Químicas o Ingeniería Química. /liliCatalán y Castellano. /liliInglés nivel B2 (según MRCE). /liliExperiencia en puesto similar en planta de producción, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico. /li /ulpbr/ppbFormación complementaria en: /b /ppbr/pulliCursos Normativa GMPs para APIs. /liliCursos de Prevención y Medioambiente. /liliOffice usuarios. /li /ulpbr/ppbSe ofrece: /b /ppbr/pulliContrato temporal, aproximadamente de 20 semanas. /liliBeneficios sociales: subsidio de comedor, seguro colectivo, pluses adicionales. /liliHorario de turno continuo: mañana-tarde-noche, de lunes a viernes. /liliSalario competitivo. /li /ulpbr/ppbr/pp¿Te interesa o conoces a alguien que encaje? ¡No dudes en compartir o aplicar! /p